摘要：目的:研究灌胃和肌内注射给予美索巴莫磷酸钠后在大鼠体内的药代动力学特征。方法:应用高效液相色谱法测定大鼠血浆中的美索巴莫浓度,以3P97药代动力学软件拟合药代动力学参数。结果:美索巴莫磷酸钠以128、256和512 mg/kg单次灌胃给药后,主要药代动力学参数t 1/2分别为(0.86±0.28)、(1.50±0.47)和(2.74±1.31)h;C max分别为(39.09±11.60)、(58.97±20.22)和(82.62±21.44)μg/ml;AUC 0-t分别为(75.00±28.58)、(175.94±94.77)和(350.05±122.99)μg/ml·h。美索巴莫磷酸钠以128、256和512 mg/kg单次肌内注射给药后,主要药代动力学参数t 1/2分别为(1.15±0.45)、(1.44±0.59)和(1.95±0.82)h;C max分别为(75.98±18.83)、(117.00±16.51)和(157.85±13.26)μg/ml;AUC 0-t分别为(145.36±53.64)、(270.57±109.38)和(467.52±210.05)μg/ml·h。结论:美索巴莫磷酸钠灌胃或肌注给药后在大鼠体内的药代动力学过程符合一级吸收一房室开放模型特点,随剂量的增加,消除半衰期t 1/2、峰浓度C max和曲线下面积AUC 0-t均有相应的增高趋势。

摘要：目的:建立HPLC-ELSD法测定芪柏颗粒中黄芪甲苷含量。方法:采用HPLC-ELSD法测定芪柏颗粒中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Diamonsil C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(31∶69)为流动相,等度洗脱,柱温30℃;流速1 ml/min;ELSD检测器漂移管温度100℃;载气流量2.7 L/min。结果:黄芪甲苷的线性范围在0.058 6~0.586μg/μl(r=0.999 6),平均回收率为96.822%,RSD为2.932 7%(n=6)。结论:该黄芪甲苷含量测定方法专属性、重复性和稳定性均较好,可用于芪柏颗粒中黄芪甲苷的含量测定。

摘要：目的:通过对金银忍冬来源、性状、显微和理化的鉴别,对其进行系统的生药学研究,为完善金银忍冬的生药学质量提供依据。方法:采用传统的生药学鉴别方法对金银忍冬的来源、性状进行鉴别;采用粉末装片和石蜡切片法观察金银忍冬叶、枝条和果实的显微特征。结果:在校园内收集到降霜前和降霜后的金银忍冬叶、枝条和果实,显微观察粉末装片均可看到清晰的非腺毛、草酸钙簇晶、螺纹导管、厚角细胞和表皮细胞。石蜡切片显示出排列整齐的细胞组织,明确其结构特征。结论:通过对金银忍冬的性状研究,明确了其形态学特征;通过对粉末特征和组织构造进行系统的基础性研究,为其性状鉴定、显微鉴定提供了充分的科学依据,为建立金银忍冬的生药学质量标准提供依据。

摘要：目的:建立健心平律丸质量控制方法。方法:采用TLC法对健心平律丸中黄芪、枳壳和化橘红进行定性鉴别,采用HPLC法对三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb 1和丹酚酸B进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,样品与对照品在相应的位置上,分别显示相同颜色的斑点或荧光斑点;三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb 1和丹酚酸B分别在0.020 9~0.209 2 mg/ml(r=0.999 8)、0.091 4~0.914 2 mg/ml(r=0.999 7)、0.020 4~0.204 2 mg/ml(r=0.999 9)、0.066 7~0.667 3 mg/ml(r=0.999 6)和25.24~126.2μg/ml(r=0.999 7)范围内具有良好的线性关系,且平均加样回收率分别为97.82%(RSD为1.88%,n=6)、97.98%(RSD为1.97%,n=6)、98.67%(RSD为1.83%,n=6)、97.65%(RSD为1.91%,n=6)和98.08%(RSD为1.56%,n=6)。结论:TLC方法可以用于健心平律丸中黄芪、枳壳和化橘红的鉴别,HPLC方法可用于健心平律丸中三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb 1和丹酚酸B的含量测定。