摘要：目的:建立健心平律丸质量控制方法。方法:采用TLC法对健心平律丸中黄芪、枳壳和化橘红进行定性鉴别,采用HPLC法对三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb 1和丹酚酸B进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,样品与对照品在相应的位置上,分别显示相同颜色的斑点或荧光斑点;三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb 1和丹酚酸B分别在0.020 9~0.209 2 mg/ml(r=0.999 8)、0.091 4~0.914 2 mg/ml(r=0.999 7)、0.020 4~0.204 2 mg/ml(r=0.999 9)、0.066 7~0.667 3 mg/ml(r=0.999 6)和25.24~126.2μg/ml(r=0.999 7)范围内具有良好的线性关系,且平均加样回收率分别为97.82%(RSD为1.88%,n=6)、97.98%(RSD为1.97%,n=6)、98.67%(RSD为1.83%,n=6)、97.65%(RSD为1.91%,n=6)和98.08%(RSD为1.56%,n=6)。结论:TLC方法可以用于健心平律丸中黄芪、枳壳和化橘红的鉴别,HPLC方法可用于健心平律丸中三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb 1和丹酚酸B的含量测定。